Amadrina a un enfermo de (SSC)

Tiende la manoLos sucesos invisibles son importantes

El problema humano básico es la falta de compasión. Mientras este problema subsista, subsistirán los demás problemas. Si se resuelve, podemos esperar días más felices.

Dalai Lama

Enviado por Pilar Remiro

Os escribo recordándoos que seguimos haciendo difusión de la campaña

 

Lo cierto es que os escribo emocionada después de haber hablado con una de ellas, Carmen, recién salida de cuidados intensivos; en una vivienda sin calefacción, sin poder comprar mascarillas para cuando pueda o se vea obligada a salir a la calle,.. qué decir ante una mujer que admite su destino.

 

Por si esto se os hace grande os hago algunas sugerencias para que veáis que sí podéis ayudar:

  • ·         Si cada uno de los que recibís este correo y vuestros contactos pusierais 10 € no rompería vuestra economía, pero la suma ayudaría a la calidad de vida de estas mujeres que el estado les niega.

 

  • ·         Alguna cooperativa de alimentación biológica que pudiera proporcionar una parte como puede ser: fruta o verdura, sin adquirir la responsabilidad de toda la alimentación, solo repartiéndose, ni que sea con aquella que no sale al mercado por tamaño, es comida y a ellas les alimentará.

 

  • ·         Si tenéis contactos con los que facilitar lo que cada una ha solicitado (esta en los pdf que encontrareis en los links) de forma que se pueda dar solución a estas situaciones que superan con creces las situaciones estándar.

 

  • ·         Si  podéis dar difusión para que el destino lo haga llegar a las personas o empresas que puedan colaborar para que les llegue en mayor o menor medida lo que necesitan.

 

  • ·         Me atrevo a solicitar que si alguna persona sabe, algún médico o centro médico de medicina integrativa, ..homeopática, acupuntura, ayurveda, etc…  tuviera la posibilidad de dar un tratamiento con el que Carmen pudiera recuperar su equilibrio en el Sistema Inmune ante la leucemia que acompaña a su Sensibilidad Química Múltiple,  ella no se lo puede pagar, evidentemente, y las expectativas no son a largo plazo. Dicen que hay tratamientos.

 

Gracias a tod@s

 

Como veréis también contamos con más asociaciones que hacen difusión, asimismo quien como empresa además colabora.

www.biocosas.com

Amadrina a un enfermo de (SSC) Síndrome de Sensibilización Central.

Las actitudes solidarias mantienen unidos a los seres humanos.

Estas personas son un reflejo de situaciones límite en un esfuerzo por  no sucumbir, el corazón encerrado en un cuerpo que intenta estabilizar su naturaleza pero solas no lo conseguirán, sin medios nadie sobrevive en una adversidad que se muestra sorda ante estas enfermedades.

Por eso os pido la máxima difusión y toda la ayuda que esté a vuestro alcance. Muchas gracias.

 

Esta iniciativa imprescindible ha sido gracias a: www.afigranca.org

Con la colaboración de: Laura Domínguez
lauradrosado.wordpress.com
redecosalud.wordpress.com

Y Judith Hombravella https://sites.google.com/site/hogareslimpiosparasqm/

Podéis ver información sobre la campaña Amadrina a un enfermo de (SSC) en:

El poder que uno tiene

Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011
Artículo de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y activista por el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente. Las personas con menos poder también tenemos recursos para rebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info

Las puertas que se abren para los enfermos ambientales

Publicado por Miguel Jara el 20 de diciembre de 2011

Hace casi dos años el director del programa Carne cruda de Radio3 (RNE), Javier Gallego, consiguió arrancar el compromiso del entonces secretario general de Sanidad y hombre fuerte del Ministerio de Sanidad en la era ZP, José Martínez Olmos, para crear un equipo que estudiase el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) y la atención a quienes la padecen +info

Enfermo vive en su coche en un “parque natural” para huir de la contaminación

Publicado por Miguel Jara el 19 de diciembre de 2011

José Mª Masip

José Mª Masip

Hace unos días el diario catalán El Periódico publicó una historia sobrecogedora sobre una persona que sufre Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Una más, porque escuchar a quienes padecen este síndrome suele ser sobrecogedor. Como ven se trata de un reportaje titulado La burbuja del horror que tiene como protagonista a Josep María Masip, un hombre que padece SQM +info

Primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Leire Pajín presenta el primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)
Fuente: http://www.lacerca.com/noticias/espana/primer_documento_consenso_sqm-96143-1.html
Fuente: Ministerio de Presidencia –
Miércoles, 30 de noviembre de 2011
OBSERVACIÓN: La Información ofrecida a continuación ha sido obtenida mediante un sistema de búsqueda en Internet a petición del usuario. Su titularidad corresponde a la Web de origen (Fuente) salvo lo dispuesto en la misma.

Primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)


La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado el primer documento de consenso realizado en Europa sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El objetivo principal de este documento es contribuir a un mayor conocimiento de la SQM y facilitar a los profesionales sanitarios la toma de decisiones sobre la prevención, el diagnóstico y el abordaje terapéutico de esta dolencia

La ministra ha presentado este documento pionero (tan solo existe una experiencia similar en Australia) en una reunión con el grupo de expertos que ha elaborado el documento y la representación de la Plataforma de las asociaciones de personas afectadas por el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

El documento recoge toda la evidencia científica disponible hasta el momento sobre este síndrome complejo, que afecta mayoritariamente a mujeres, y que está caracterizado por un conjunto de síntomas heterogéneos vinculados a una amplia variedad de agentes y componentes químicos presentes en el medio ambiente.

Son muchas las lagunas existentes sobre las causas de la SQM, su origen y mecanismos de acción, lo que ha dificultado el desarrollo de una base clínica científica que permita su diagnóstico y tratamiento. Estas dificultades han motivado que las personas afectadas por SQM a menudo se enfrenten a situaciones en las que sus síntomas son confundidos siendo derivadas a diferentes especialistas con el consecuente retraso en el diagnóstico, lo que unido a la no existencia, en la actualidad, de un tratamiento adecuado tiene consecuencias físicas, psicológicas y sociales tanto para las personas afectadas por SQM como para sus familias.

Por todo ello, el objetivo de este primer documento es contribuir a un mayor conocimiento de la SQM basado en la mejor evidencia científica disponible y en el consenso entre personas expertas para ayudar al personal sanitario en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, abordaje terapéutico, prevención y otros aspectos relacionados con la SQM. Del mismo modo, el documento quiere servir para proporcionar a las y los profesionales sanitarios unas pautas comunes de actuación, de cara a ofrecer una atención integral y multidisciplinar a las personas afectadas y favorecer la sensibilización de la sociedad en general ante este problema de salud.

Documento estructurado en tres partes

El documento presentado hoy ha sido coordinado por el Observatorio de Salud de las Mujeres de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud y en su elaboración han participado, además, de otros departamentos del Ministerio, distintos expertos en la materia, así como la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española de Toxicología y la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III y Guía Salud.

El documento se estructura en tres partes:
•Descripción del documento : se recogen sus objetivos y metodología de elaboración, búsqueda y revisión de la evidencia, así como herramientas y método para el consenso.
•Análisis de situación y descripción de la SQM : analiza las características de este síndrome (síntomas, etiopatogenia, comportamiento epidemiológico, manifestaciones y abordaje clínico y terapéutico, etc.) basándose en el mejor conocimiento científico disponible, a nivel nacional e internacional.
•Conclusiones y recomendaciones : se recogen las conclusiones del documento y recomendaciones al SNS han sido consensuadas respecto al diagnóstico, tratamiento e investigación en esta materia, y relativas también a la formación de profesionales y sistemas de información sanitaria.

Principales conclusiones y recomendaciones

El documento establece por primera vez de forma consensuada la definición de caso de SQM y los criterios diagnósticos. Así, se define caso como la persona que con la exposición a agentes químicos ambientales diversos a bajos niveles presenta síntomas reproducibles y recurrentes que implican a varios órganos y sistemas, pudiendo mejorar su estado cuando los supuestos agentes causantes son eliminados o se evita la exposición a ellos.

El texto también establece recomendaciones para ayudar en el diagnóstico (anamnesis, explotación física, pruebas complementarias y herramientas de apoyo), así como para el abordaje terapéutico. No obstante, existe un consenso acerca de que la SQM no tiene un tratamiento específico pues se desconoce su etiopatogenia (aunque se sugiere un origen multifactorial) y no existe evidencia científica sobre la eficacia de los distintos tratamientos farmacológicos y no farmacológicos.

En este sentido, el documento, -que puede consultarse en la página web del Ministerio (enlace al final de la nota de prensa)-, considera como la medida más eficaz evitar la exposición a las situaciones advertidas como desencadenantes del cuadro clínico. Al no existir por ahora tratamiento curativo, las intervenciones terapéuticas deben encaminarse a mejorar la sintomatología y mejorar la calidad de vida.

Además, de cara a mejorar la atención sanitaria se resalta la importancia que tiene que el personal de medicina, enfermería, trabajo social y el resto de personal de los servicios sanitarios (auxiliares, personal de limpieza, etc.) conozca las características especiales que exige el manejo de pacientes con SQM y su entorno. Al respecto el documento también ofrece un algoritmo de actuación sanitaria.

Asimismo se establecen recomendaciones generales en promoción de la salud, formación de profesionales, en los sistemas de información sanitaria, en la investigación, en el acceso a información de calidad y en la coordinación multisectorial.

El DOCUMENTO DE CONSENSO de SQM 2011 se puede consultar en la página del Ministerio, en el apartado del Plan de Calidad, dentro del espacio del Observatorio de Salud de las mujeres:

http://www.mspsi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/equidad/SQM_documento

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

Os solicitamos la máxima difusión de esta información(Ambos documentos), ya sea por reenvío a conocidos,
a periodistas, a blogs, webs. Ya sabemos que lo que no se plasma no existe y estas situaciones existen.
Gracias.

Mari Carmen Quiza

Mari Carmen Quiza


Derechos humanos de primera y segunda clase

Articulo de esta mañana en la presa:

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511
Mari Carmen Quiza, adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle
Catalina García / Puerto del Rosario

La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.

Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.

Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.

El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».

Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.

Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos:agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».

Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

Confusión sobre el reconocimiento de los síndromes de Sensibilización Central

Publicado por Miguel Jara el 4 de noviembre de 2011

No ver, no oír, y callar.

No ver, no oír, y callar.

La tardanza del Ministerio de Sanidad en publicar el “Documento de Consenso” sobre la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que ha elaborado está levantando las suspicacias de algunas organizaciones y personas que ponen, no sin cierta razón, en duda ese consenso. Y es que mejor haría el Ministerio en acelerar todo lo posible su publicación para no generar más problemas +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
en Facebook
Twitter: @MiguelJaraBlog

Crecen la fatiga crónica y otros síndromes

PROBLEMAS SANITARIOS
Lunes, 31 de octubre del 2011
Maite Vivancos – (Barcelona)
Como presidenta de la Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de

Doctor Fernandez Sola

Doctor Fernandez Sola

Fatiga Crònica (Afimoic) de Catalunya, tengo que decir que de la fibromialgia ya hay algunos medicamentos efectivos, pero del síndrome de fatiga crónica (SFC) todo está paralizado, sin casi investigación por falta de medios económicos. Del SFC se derivan muchos problemas al estar implicados el sistema inmunológico, el endocrino, el urinario y el genital. Dicen que no hay dos sin tres, y nosotros tenemos todos los números para tener cuatro enfermedades en poco tiempo. El 24 de octubre se celebró en Sevilla una jornada internacional en la que se habló de diferentes aspectos de nuestras enfermedades, y había novedades. Quien más me interesó fue el doctor Joaquín Fernández Solá, médico internista del Hospital Clínic, un estudioso del síndrome químico múltiple (SQM) y del síndrome de electromagnética (SEM). Estas dos enfermedades nuevas, que tanto molestan a quienes las padecen, no forman parte del sistema sanitario español, pese a que empieza a haber mucha población que las sufren. La SQM es una enfermedad que obliga a vivir prácticamente en una urna de cristal. Los que la padecen tienen que ir por la calle con mascarillas contra la contaminación y los olores. Casi todo les afecta, por lo que les cuesta salir. Tienen alergias a los hidrocarburos, a los plaguicidas, a los suavizantes, a los perfumes, al cloro, al amoniaco y a los desodorantes. Todo eso les puede producir asma, un dolor intenso y problemas digestivos. La SEM es un síndrome que causan los aparatos que tienen electricidad, dentro y fuera de casa (microondas, radio, televisión, teléfonos, ordenadores, antenas… Sienten como si miles de agujas se les clavaran por todo el cuerpo. En nuestra asociación tenemos a tres personas con los cuatro síntomas a la vez. Pido a los políticos, a los laboratorios y a los médicos que se tomen en serio estos síndromes. Si no hacemos nada, hay un futuro muy negro para muchísimas personas que los sufren. Se debe activar la investigación.

Fuente: http://www.elperiodico.com/es/cartas/lectores/crecen-fatiga-cronica-otros-sindromes/37124.shtml

AA-MOC: Tras la decisión de ETA… queremos más ceses de actividades armadas

Fuente: http://www.antimilitaristas.org/spip.php?page=forum&id_article=5009&id_forum=18652

No más

No más


Tras el anuncio de ETA en el que señala el cese definitivo de su actividad armada, Alternativa Antimilitarista – MOC quiere hacer públicas una serie de reflexiones que espera puedan ser de interés de cara a avanzar en la desmilitarización social:

1.En primer lugar, queremos dejar clara nuestra satisfacción y alegría ante una decisión que pone fin a una de las expresiones armadas de un largo conflicto en el que han sido asesinadas centenares de personas, principalmente por parte de ETA, y también por parte de los aparatos armados del Estado. Este largo conflicto armado, nacido durante una dictadura militar, ha dejado tras de sí atentados mortales, secuestros, amenazas… así como diferentes vulneraciones de derechos humanos: torturas, dispersión carcelaria, cierre de medios de comunicación, ilegalización de fuerzas políticas… que han afectado no sólo a las víctimas directas, sino también a su entorno familiar y social, en más de una ocasión bajo la macabra lógica de “los daños colaterales”. Tras el cese de la actividad de ETA, esperamos que también el gobierno asuma algo que debería haber hecho hace ya tiempo: el respeto de los derechos individuales y colectivos de todas las personas involucradas de una u otra manera en el conflicto.

2 .En consecuencia, esperamos que el fin de esta confrontación armada contribuya no sólo a poner fin a esas vulneraciones, sino también a crear un clima social más propicio para nuevas iniciativas de trabajo y lucha por la transformación social a través de la movilización social, la autogestión, la acción directa noviolenta y la desobediencia civil. Esto es algo más necesario que nunca ante el progresivo recorte de derechos laborales y sociales que estamos sufriendo al amparo de una crisis económica que no es más que un fruto de la dinámica capitalista de las últimas décadas, una dinámica que ha ido acompañada así mismo de un recorte de libertades políticas y un aumento de la militarización, no solo dentro del Estado español (desorbitado gasto militar, aumento de la población carcelaria, ilegalización de inmigrantes, represión policial sobre las movilizaciones sociales…) sino también fuera, en un clima de guerra global en diferentes puntos del planeta (Irak, Afganistán, Somalia, Libia…).

3. Así pues, queremos emplazar al conjunto de cuerpos armados que hoy en día actúan en el Estado español y a sus responsables políticos a anunciar el cese inmediato de sus acciones armadas, como un primer paso hacia la desmilitarización social y la desaparición de los ejércitos. En ese sentido, creemos que son medidas urgentes el cese de toda intervención armada en el exterior (como la reciente guerra de Libia o la de Afganistán), el desmantelamiento de unos dispositivos de control fronterizos que han causado la muerte de miles de personas al intentar entrar en el estado español, la suspensión de la exportación de armamento, así como el respeto de los derechos de todas las personas presas y detenidas en cárceles, comisarías, centros de internamiento de extranjeros y centros de menores.

En conclusión, desde nuestra apuesta por la desobediencia civil y la noviolencia como herramientas de lucha social, queremos expresar nuestra alegría por la desactivación de un conflicto armado, desactivación que, sin embargo, debería ir seguida por un progresivo desarme de otros cuerpos armados que no dejan de provocar muerte y dolor, al tiempo que se mantienen como garantes de un sistema injusto basado en la pobreza de la mayor parte de las personas que habitamos el planeta.

Alternativa Antimilitarista MOC

Lunes 31 de octubre de 2011

Pepe Beunza

Pepe Beunza

Es una gran noticia. Matar a otra persona es antihumano. Algunos exmiembros de ETA han pedido perdón por el sufrimiento producido. Deseo y espero que alguno de los policias torturadores pida tambien perdón. Me siento responsable pues les pagaban con mis impuestos. Recordemos el proceso de Sudafrica. Pepe Beunza

BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre

28 octubre 2011
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre

Biocultura-2011 SQM-MCS

Biocultura-2011 SQM-MCS

(Biocultura-Madrid 2011. Guía de actividades.
Evento pro-SQM: págs. 44-45)
Leer en: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.html
BioCultura –la veterana y reconocida feria de productos ecológicos y consumo responsable de carácter internacional, que se sitúa entre las dos más importantes de estas características que se celebran en Europa y la más importante de España–, ha tenido la amabilidad de invitar a MI ESTRELLA DE MAR, dentro de su 27ª edición, para que hable en una mesa divulgativa sobre sensibilidad química múltiple (SQM).

Mariajo-SQM

Mariajo-SQM

El evento, que tendrá lugar el 6 de noviembre, será el colofón de la campaña de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad, “Por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple”, promovida por la Asociación Vida Sana (organizadora de Biocultura) y el FODESAM.

Mi presencia en Biocultura ya fue valorada en 2010, cuando Ángeles Parra, presidenta de Vida Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme participar en la anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y SQM grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir enclaustrada desde 2006. Sólo en contadas veces he conseguido salir del hogar, en estos años, y tan sólo de forma extremadamente puntual, planificada, controlada y durante escaso tiempo. Normalmente, por requerimiento administrativo-médico, o situaciones similares obligatorias, a pocos metros de casa.
DATOS DEL EVENTO SOBRE SQM
NOMBRE: “SQM-Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad”.
DÍA: Domingo, 6 de noviembre de 2011.
HORA: 13 h.
LUGAR: Campo de las Naciones. IFEMA. Pabellón 6. Madrid.
SALA: S-16/17.
PLANO DE ACCESO: Enlace.
TRANSPORTE: Enlace (PDF con plano del transporte público).
SERVICIOS: Enlace (plano con restaurantes, atención al expositor, policía, etc.).
PARTICIPANTES:
Transcribiendo del programa de actividades de Biocultura y en el mismo orden (págs. 44-45):
Raquel Montero – Afectada de SQM. Asociación de afectados por síndrome de fatiga crónica y SQM de la Comunidad de Madrid.
Consuelo Cañada – Afectada de SQM (Cuenca).
María José Moya – Afectada de SQM. Autora del blog de referencia en SQM “Mi Estrella de Mar”.
Ángeles Parra – Asociación Vida Sana. Biocultura.
Carlos de Prada – Periodista y escritor. Presidente del Fodesam.
Desde la organización de BioCultura se ha invitado a laMinistra de Sanidad, Sra. Leire Pajín, a estar presente en esta mesa. Al mismo tiempo, le hemos enviado 6.581 firmas recogidas por BioCultura durante 3 meses, para que su Ministerio reconozca oficialmente la sensibilidad química múltiple.

FUENTE: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.html

POLÍTICA El SQM en el Parlamento

El candidato a la presidencia del Gobierno en las próximas elecciones generales por el partido Equo, Juan López de Uralde, se ha comprometido a llevar el SQM al Parlamento si obtiene representación parlamentaria.

Juan López de Uralde

Juan López de Uralde


POLÍTICA
EQUO SE COMPROMETE CON LAS ENFERMEDADES AMBIENTALES
El candidato a la presidencia del Gobierno en las próximas elecciones generales por el partido Equo, Juan López de Uralde, se ha comprometido, tras la entrevista que ha mantenido con la doctora Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, a debatir en el Congreso de los Diputados las necesidades de las personas afectadas por sensibilidad química múltiple (SQM) y otras dolencias de origen ambiental si consiguen representación parlamentaria, algo que las encuestas vaticinan como probable. “Intentaremos hacer una ‘trinchera’ como ya se hace en otros países para abrir el debate sobre estos asuntos”, ha explicado el líder de la nueva formación tras visitar las instalaciones de la fundación en Brunete (Madrid), dentro de la pre-campaña electoral de la fuerza que espera obtener, el próximo 20 de noviembre, el primer grupo verde en el Parlamento español.
El coordinador de Equo y ex-director de Greenpeace-España ha mostrado su conocimiento sobre los efectos perniciosos de los tóxicos en la salud de las personas. Los responsables de Alborada le han puesto al día sobre todo lo que rodea a la sensibilidad química y demás enfermedades relacionadas con el medio ambiente: la publicación –posiblemente, antes de las elecciones- de un protocolo de actuación ante la SQM elaborado por el Ministerio de Sanidad y que supondría el reconocimiento oficial de la enfermedad en España; la campaña para incluir la SQM en la Clasificación Internacional de Enfermedades que han realizado numerosos colectivos de enfermos ante la Organización Mundial de la Salud; o el reconocimiento por parte del Parlamento Europeo de la existencia de la enfermedad y de sus tratamientos.
Los que pasen por BioCultura Madrid del 3 al 6 de noviembre podrán debatir directamente con los representantes de Equo en la feria y obtener información directa de su programa electoral para las próximas elecciones generales.
R. / Asociación Vida Sana
Fuente: http://vidasana.org/noticias-vidasana/politica-el-sqm-en-el-parlamento.html

agrealuchadoras

LA MINISTRA DE SANIDAD ” SE REUNE CON LOS REPRESENTANTES DE LAS ASOCIACIONES DE AFECTAD@S POR FIBROMIALGIA ¿ CUÁNDO SRA. MINISTRA CON LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA?
Leer más en:
http://agrealuchadoras.blogspot.com/2011/10/la-ministra-de-sanidad-se-reune-con-los.html

Cati Pérez empieza a salir de su ‘burbuja’ Sensibilidad Química Múltiple

http://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/cati-perez-empieza-a-salir-de-su-burbuja-_672633.html

Cati Pérez / sensibilidad química múltiple

Cati Pérez / sensibilidad química múltiple

La joven cordobesa que sufre sensibilidad química múltiple y que tuvo que recluirse en una habitación al no poder convivir con olores ni frecuencias electromagnéticas, ha registrado una mejoría tras ser tratada en Madrid y Londres
Cati Pérez Alcaide, en el solar que quiere comprar su familia para poder vivir en el campo.JUAN MANUEL VACAS

M.J. RAYA 25/10/2011
Cati Pérez Alcaide, la joven que sufre sensibilidad química múltiple (SQM), está más recuperada, después de haber estado ingresada en una clínica en Madrid y después en el hospital Breakspear Medical Group de Londres, centros que no hubiera podido costear sin la solidaridad de los cordobeses. Tras su mejoría, Cati accede a reunirse por primera vez con una redactora de Diario CORDOBA. Quiere comenzar una nueva vida, después de verse obligada a estar recluida en una habitación, hasta que encontró un centro en el que le diagnosticaron la SQM, la Fundación Alborada de Madrid.
En su lucha por estar mejor, cree que sería muy importante que el MInisterio de Sanidad reconociese, decisión que está muy avanzada, que la sensibilidad química múltiple es una enfermedad, “pues el principal problema es la falta de conocimiento que los profesionales sanitarios tienen acerca de la misma y que no se aplican los tratamientos ni hay protocolos adecuados para atender a los afectados en los hospitales españoles”.
Hasta abril, esta cordobesa de 34 años tenía todo el futuro por delante. “Me levantaba a las 6 de la mañana para trabajar en la cafetería Peter Pan de la avenida del Aeropuerto y era feliz. Sin embargo, en los últimos meses, en el trabajo había ocasiones en que parecía que se me cerraba la tráquea. Iba por Urgencias y me ponían un Urbason. Pero después de una fumigación en la cafetería me empecé a notar peor. El 11 de abril me dio la baja el médico. Encontré por internet la Fundación Alborada, una clínica especializada en España en la atención a personas que sufren reacción ante las sustancias químicas, y allí me diagnosticaron la SQM. Ninguno de los médicos y especialistas a los que acudí en Córdoba creyeron que sufriera este problema y algunos no sabían ni de qué les hablaba”, se lamenta Cati.
“Las dos primeras semanas que estuve encerrada en casa, por mi sensibilidad extrema a olores, alimentos y frecuencias electromagnéticas, fueron horribles. Me pasaba el día llorando, pensando que no había solución para mí. Pero lo más duro ha sido estar separada 4 meses de mis hijos, tiempo que comprende mi estancia en Madrid, donde recibí los primeros tratamientos, y mi traslado posterior a Londres”, señala. A pesar de que goza de un mejor estado de salud, Cati aún debe mantenerse separada de sus hijos de lunes a viernes. Durante la semana sus pequeños permanecen en el piso con su marido, que está dedicado todo el día a ellos. Ella vive mientras en casa de sus padres, en la carretera del Aeropuerto, que al ser una zona de campo, no le perjudica tanto. El viernes por la tarde se reúne por fin con sus hijos y esposo en la vivienda de sus padres. Para estar junta la familia al completo toda la semana, su deseo es construirse una casa en una urbanización, cercana al polígono Pedroches, donde está Aucorsa, que es la empresa donde trabaja el marido de Cati, Francisco Goicoechea. “Tenemos primero que vender nuestro piso del barrio del Arenal, pero no podríamos dejarlo hasta que esté edificada la vivienda nueva, para evitar el gasto de un alquiler”, indica Francisco. Un arquitecto de Jerez se ha ofrecido gratis para hacerles el proyecto de la casa y ellos ya han pagado 1.200 euros por un estudio geotécnico que ha delimitado en qué zonas del solar hay más magnetismo en el subsuelo, para evitar poner en esos espacios el dormitorio.
Aprovechando su mejoría, Cati ha podido ir al hospital Reina Sofía, donde en el Servicio de Alergia le han pedido los informes de Madrid y Londres y le quieren hacer pruebas. Antes, debido a los productos de limpieza que se usan en el hospital y al estar ella muy débil no podía ni acercarse por el Reina Sofía. A ella le gustaría que los sueros que necesita ponerse pronto en Madrid se los pudiesen administrar en el hospital cordobés para así no tener que hacer un viaje de 4 horas que le perjudica mucho por el olor de la combustión de los coches.
“Doy fe de que hay un tratamiento, aunque ya nunca estaré como antes. Derivado de la SQM, sufro fibromialgia y fatiga crónica. Antes perdía peso dia a día. Ahora estoy en 45 kilos, pero me quedé en 39. Cuando estás así, el cuerpo no reconoce los alimentos y eso me ha provocado el déficit tan grande de vitaminas que sufro. Por eso, además de las vacunas y de los sueros, como todo ecológico y tomo 30 pastillas al día que son suplementos. Por otro lado, gracias a la quelación, estoy eliminando metales pesados para no ser tan sensible a las frecuencias electromagnéticas”, añade.

Agradecimiento
Cati aprovecha el reportaje para agradecer a Córdoba su solidaridad. “Sin la ayuda de tantas personas no podría haber pagado mi hospitalización en Madrid y Londres. Doy gracias a Juan Mata y su familia, a Cajasol, a Faasa; a la Fundación Alborada y su directora, PIlar Muñoz Calero; a la Gerencia de Urbanismo; a la Junta y al hospital Reina Sofía; a mis compañeros, jefes y clientes de la cafetería Peter Pan; a la ex concejala Rosa Candelario; a mi familia y la de mi marido (especialmente mi suegra); amigos; vecinos; a los compañeros de Aucorsa de mi esposo; a la AVV Federico García Lorca de El Higuerón; al bar Ramón, de Majaneque; a los diseñadores Nelson & Carrera, y a otros muchos comercios”, comenta.

Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

Sra. Ministra Pajin

Sra. Ministra Pajin

Sra. Ministra Pajin, tome nota:
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm
EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:
Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: “I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that.”
EN ESPAÑOL: “Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento.”
En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.
Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.
Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos


http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html

SEVILLA CON II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA

Desde ALTEA-SQM tenemos el placer de invitaros a las jornadas a celebrar en Sevilla el día 22 de Octubre,ya bastantes personas están confirmando su asistencia y pidiendo información sobre las mismas

Cristo Bejarano
Presidenta de
ALTEA-SQM

II JORNADA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE FATIGA CRONICA ,
(ENCEFALOMIELITIS MIALGICA ),DEL ILUSTRE COLEGIO DE ABOGADOS DE SEVILLA
SEVILLA 22 DE OCTUBRE DEL 2011.
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SINDROME DE FATIGA CRONICA Y SUS RELACIONES CON LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME QUIMICO MULTIPLE ,( ENFERMEDADES MEDIOAMBIENTALES Y SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL ).
Subtítulo
LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL

ORGANIZA

ALTEA,(Asociacion Estatal de Afectados por Fibromialgia, SFC, Síndrome Químico Múltiple de Huelva )

COLABORA

Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla ,(ICAS).
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9.30 horas
Proyección del cortometraje :el”Marrón y la Goma”. (Asociaciones ASSEM y LIGA SFC).
10.00 horas

APERTURA
Exmo.Sr D.José Joaquín Gallardo Rodriguez
Decano del Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla.
PONENTES

10.15 horas
Dr.Kenny de Meirleir
Profesor de fisiología ,patofisiología e inmunología de la Virje Universitet de Bruselas.
Tïtulo de la Ponencia
¿Los nuevos criterios de Consenso Internacional sobre la Encefalomielitis Miálgica,publicados en la prestigiosa revista “Journal of Internal Medicine del 2011″suponen la equiparación definitiva,de esta enfermedad con el Síndrome de Fatiga Crónica,y el fín del modelo psicosocial del mismo?.

11 horas
Dr. D.Joaquim Fernández-Solá.
Coordinador de la Unidad del síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Clínico de Barcelona ,
Internista.Profesor titular de la Universidad de Barcelona.
Disertatará sobre :
“Situación actual y novedades recientes del SFC,(rrlaciones con la Fibromialgia y el Síndrome
Químico Múltiple).”

11.40
PAUSA

12.00 HORAS
Ilmo Sr.Don Rubén López-Tamés
Magistrado -Presidente del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria,(Sala de lo Social ).Doctor en Derecho.Autor del libro : “Las 54 enfermedades Laborales más corrientes (FM y SFC)”.
Título de la Ponencia :
“Problemática Jurisprudencial de de la FM y el SFC “.

12.45 horas
D.Juan Palma Gutiérrez
Letrado del ICAS.Miembro de la Asociación Andaluza de Afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica,(EM),así como de la CFIDS of America,(Charlotte Carolina del Norte ).Autor del manual :
“La Mal llamada enfermedad del SFC “.Asesor legal de la Alianza Europea de Encefalomielitis Miálgica año 2010 “.
Ponencia :
Comenzará con un corto de Criona Wilson,madre de Sophia Mirza,primera víctima mortal diagnosticada del SFC en Gran Bretaña.
Continuará con :
“Tendencia legislativa Internacional hacia el reconocimiento de la verdadera naturaleza del SFC
(Encefalomielitis Miálgica CIE -10 ,de la OMS apartado ,G.93.3)”.

13.15 horas
D.Jaime Cortes
Miembro del Colectivo de Abogados “Ronda” de Barcelona.Letrado especialista en Derecho del
Trabajo y en Enfermedades Medio Ambientales .Miembro del Comité Nacional para el reconocimiento del Síndrome Químico Múltiple.
Título de su ponencia
“Las distintas contingencias de las enfermedades ambientales SFC;FM;SQM : Enfermedad Común ,Enfermedad Profesional,Accident Laboral,Accidente no laboral”.

14.00 horas
Doña Cristobalina Bejarano,(Cristo Bejarano)
Presidenta de la Asociación ALTEA, (Asociación de Ambito Estatal de Afectados por FM; SFC; SQM,y Electrohipersensibilidad. Huelva ).
Disertará sobre:
“Situación actual de estas enfermedades desde la perspectiva de los enfermos”.
RUEGOS Y PREGUNTAS
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Fecha 22 de Octubre del 2011,(Sábado).Lugar : Salón de actos del Colegio de Abogados de Sevilla,calle Chapineros,6 .

SE RUEGA CONFIRMACIÓN, (aforo limitado).

Para profesionales: Médicos ,enfermeros,letrados,periodistas etc..,dirigirse al Letrado D.Juan Palma.E-mail: juanpalma2008@hotmail.es

Para enfermos: Dirigirse a las Asociaciones que organizan ,coordinan y difunden el evento.

ALTEA, (Huelva).Telef..Móvil 606289594; e-mail: cristobeja@hotmail.com

FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO DE ENFERMOS ,(Gijón,Asturias):
E-mail: marifeantunha@hotmail.com
ALFYFCCRONIC; Asociación Lebrijana de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Lebrija (Sevilla).

AFIBROMA, (Málaga).
FIBROVIDA, Bormujos (Sevilla)
ASOCIACION NAZARENA DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA, Dos Hermanas (Sevilla).

Al final habrá una comida de Hermandad,(médicos-juristas-enfermos) en un conocido restaurante hispalense.
http://www.fibroamigosunidos.com/t20965-sevilla-con-ii-jornada-internacional-sindrome-fatiga-cronica

Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental

La jornada se celebra mañana a partir de las 18:30 horas en el Colegio de Médicos de Madrid

Jueves 20 de octubre, a partir de las 18:30 horas, se celebra la Mesa Redonda de formación en Medicina Ambiental de la que hemos venido informando en las últimas semanas. Será en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa Isabel 51), dentro del ciclo de formación que el Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) del Colegio de Médicos de Madrid organiza para los médicos de atención primaria y que en esta ocasión está abierta a personal no facultativo.
La jornada estará impartida por las doctoras de la Fundación Alborada Pilar Muñoz-Calero y Elisa Sánchez-Casas y, durante las conferencias y el posterior debate, se darán a conocer los principios básicos de la Medicina Ambiental.

El Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) es el único programa existente en España de reciclaje médico. Fue creado en enero del 2008 por el Colegio de Médicos de Madrid para asegurar la actualización en atención primaria para médicos en ejercicio, el apoyo a la reorientación profesional y la elaboración de un plan de retorno a la actividad asistencial para médicos no ejercientes.

Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental
Lugar:Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa
Isabel, 51. Metro: Atocha)
Día: Jueves, 20 de octubre de 2011

Más sensibles con el medio y con la gente

El Ayuntamiento informará sobre las fumigaciones a una vecina con síndrome de sensibilidad química múltiple y utilizará productos biológicos
La salud es lo primero. Una vecina de Sant Joan sufre una enfermedad por la que no puede entrar en contacto con productos químicos, de modo que las fumigaciones se convirtieron para ella en una pesadilla. El Ayuntamiento, concienciado de su situación, le va a informar cada vez que fumigue y apostará por los productos biológicos.

El Ayuntamiento de Sant Joan d'Alacant va a informar sobre las fumigaciones "SQM"

El Ayuntamiento de Sant Joan d'Alacant va a informar sobre las fumigaciones "SQM

LORENA GIL LÓPEZ
El Ayuntamiento de Sant Joan d’Alacant va a informar sobre las fumigaciones que realizará en el municipio a una vecina que sufre el síndrome de sensibilidad química múltiple, es decir, no puede tener contacto con productos químicos.
Francisca Gutiérrez, que a su vez preside la Asociación de Afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental, denunció hace casi dos años al Consistorio por utilizar pesticidas sin avisarla, lo que agravó su patología.
El equipo de gobierno socialista modificó entonces las fechas de las fumigaciones en los parques y arbolados, pero no detalló a la afectada aspectos concretos, como la ficha de seguridad del producto o las acciones en alcantarillados y edificios públicos de Sant Joan.
Por ello, el Síndic de Greuges recomendó al Ayuntamiento que “extreme los esfuerzos para adoptar todas las medidas necesarias con el objeto de proteger al máximo posible la salud” de la vecina, que presentó una queja ante la institución.
El actual equipo de gobierno popular ha aceptado la recomendación del Síndic y el alcalde, Manuel Aracil, ha dado “las órdenes oportunas a todas las Jefaturas de Servicio y a la Secretaría para que los procedimientos se resuelvan con celeridad, eficacia y eficiencia y, por supuesto, en plazo. Y, en especial, que se continúen adoptando las mayores medidas de protección de la salud, dando la mayor información posible, antes de cada campaña de fumigación”.
El concejal de Medio Ambiente, Sant Román, explicó que el alcalde, él mismo y los ediles de tención Urbana y Sanidad, Víctor García y Mari Carmen Ripoll, se reunieron con la vecina y accedieron “sin dudar” a sus peticiones. “Estamos sensibilizados y creemos que es lo mínimo que podemos hacer”, añadió Román.
La vecina, por su parte, destacó la colaboración del Gobierno local, que “está siendo sensible ante esta situación y no solo me protege a mí sino la salud pública”.
De hecho, el Ayuntamiento va a cambiar el pliego de condiciones con la subcontrata y primará a las empresas que apuesten por el control biológico frente al químico tóxico de sus productos.
Además, la Asociación que preside va a colaborar en programas de sensibilización a los ciudadanía sobre los riesgos para la salud de utilizar pesticidas o raticidas químicos.
Otras medidas que ha conseguido esta vecina es que el Consistorio le comunique cuándo va a realizar las fumigaciones, incluido en el alcantarillado, y que vaya a efectuar controles en los comercios para averiguar a quién se vende plaguicidas porque el comprador tiene que tener un carné de manipulador.
Gutiérrez, que lleva una mascarilla cuando sale a la calle para protegerse, se encuentra “regular de salud”, ya que el vecindario “es difícil de controlar y unos avisan cuando fumigan, pero otros no”.
La vecina afectada, con una mascarilla. INFORMACIÓN

http://www.diarioinformacion.com/alacanti/2011/10/11/sensibles-medio-gente/1177324.html