Amadrina a un enfermo de (SSC)

Tiende la manoLos sucesos invisibles son importantes

El problema humano básico es la falta de compasión. Mientras este problema subsista, subsistirán los demás problemas. Si se resuelve, podemos esperar días más felices.

Dalai Lama

Enviado por Pilar Remiro

Os escribo recordándoos que seguimos haciendo difusión de la campaña

 

Lo cierto es que os escribo emocionada después de haber hablado con una de ellas, Carmen, recién salida de cuidados intensivos; en una vivienda sin calefacción, sin poder comprar mascarillas para cuando pueda o se vea obligada a salir a la calle,.. qué decir ante una mujer que admite su destino.

 

Por si esto se os hace grande os hago algunas sugerencias para que veáis que sí podéis ayudar:

  • ·         Si cada uno de los que recibís este correo y vuestros contactos pusierais 10 € no rompería vuestra economía, pero la suma ayudaría a la calidad de vida de estas mujeres que el estado les niega.

 

  • ·         Alguna cooperativa de alimentación biológica que pudiera proporcionar una parte como puede ser: fruta o verdura, sin adquirir la responsabilidad de toda la alimentación, solo repartiéndose, ni que sea con aquella que no sale al mercado por tamaño, es comida y a ellas les alimentará.

 

  • ·         Si tenéis contactos con los que facilitar lo que cada una ha solicitado (esta en los pdf que encontrareis en los links) de forma que se pueda dar solución a estas situaciones que superan con creces las situaciones estándar.

 

  • ·         Si  podéis dar difusión para que el destino lo haga llegar a las personas o empresas que puedan colaborar para que les llegue en mayor o menor medida lo que necesitan.

 

  • ·         Me atrevo a solicitar que si alguna persona sabe, algún médico o centro médico de medicina integrativa, ..homeopática, acupuntura, ayurveda, etc…  tuviera la posibilidad de dar un tratamiento con el que Carmen pudiera recuperar su equilibrio en el Sistema Inmune ante la leucemia que acompaña a su Sensibilidad Química Múltiple,  ella no se lo puede pagar, evidentemente, y las expectativas no son a largo plazo. Dicen que hay tratamientos.

 

Gracias a tod@s

 

Como veréis también contamos con más asociaciones que hacen difusión, asimismo quien como empresa además colabora.

www.biocosas.com

Amadrina a un enfermo de (SSC) Síndrome de Sensibilización Central.

Las actitudes solidarias mantienen unidos a los seres humanos.

Estas personas son un reflejo de situaciones límite en un esfuerzo por  no sucumbir, el corazón encerrado en un cuerpo que intenta estabilizar su naturaleza pero solas no lo conseguirán, sin medios nadie sobrevive en una adversidad que se muestra sorda ante estas enfermedades.

Por eso os pido la máxima difusión y toda la ayuda que esté a vuestro alcance. Muchas gracias.

 

Esta iniciativa imprescindible ha sido gracias a: www.afigranca.org

Con la colaboración de: Laura Domínguez
lauradrosado.wordpress.com
redecosalud.wordpress.com

Y Judith Hombravella https://sites.google.com/site/hogareslimpiosparasqm/

Podéis ver información sobre la campaña Amadrina a un enfermo de (SSC) en:
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Fin de año dedicado a Ángela (EHS) Electrohipersensibilidad y (SQM) Sensibilidad Química Múltiple

Gracias a los que seguís el blog a pesar de no tener post propios lo habéis visitado mucho, es una ilusión si está sirviendo para dar apoyo a los blogs que hacen un trabajo serio, este solo recoge las entradas de  lo que  escriben en otros blogs. Como sabéis por el título del blog está dedicado especialmente a la  (SQM) Sensibilidad Química Múltiple, a las Enfermedades de Sensibilización Central. Por eso en este último del año pondremos un video dedicado a Ángela enferma de Electrosensibilidad que  hace poco nos dejo,  las autoridades no se pueden quedar viendo como pasa esto sin hacer nada.

Una buena entrada al año para sanos y enfermos.

Parto natural feliz con Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Publicado por Miguel Jara el 21 de diciembre de 2012

SQM Parto
Llega la navidad y qué mejor historia que la de una mujer que padece Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y que nos cuenta cómo fue el parto de su hija. Azahara Solana vive en pareja y tiene dos hijas de tres años y cinco meses +info

Sentencias que reconocen la Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Publicado por Miguel Jara el 17 de noviembre de 2012

Los jueces continúan, aunque con timidez aún, dictando sentencias en las que conceden la incapacidad absoluta a personas que padecen el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Comentamos un caso +info

SQM entre el minuto 34:16 y el 38:58 La nit dels ignorants 2.0: 2a hora

SQM entre el minuto 34:16 y el 38:58 La nit dels ignorants 2.0: 2a hora

Escucharla, es una buena entrevista de La nit dels ingnorants y Pilar Remiro. Conclusiones de la Jornada en Vilassar de Mar

http://www.catradio.cat/audio/646144/La-nit-dels-ignorants-20-2a-hora

Contaminación electromagnética

Contaminación electromagnética

Vídeo sobre la contaminación electromagnética

http://vealia.tv/#/?videoId=1d679fd9-414f-40c6-9851-ecfd9b59d9e1

 

 

 

SQM el día 25 de Junio en La Vanguardia SQM el día 25 de Junio en La Vanguardia

http://www.lavanguardia.com/salud/20120625/54315960998/aumento-enfermedades-ambientales-toxicos.html

Enviado por Pilar Remiro

SQM Un nuevo paradigma de la medicina

SQM Un nuevo paradigma de la medicinaA finales de mayo se celebró en Vilassar de Mar una Jornada sobre Sensibilidad Química Múltiple. La Jornada trató de las diferentes enfermedades causadas por el medioambiente contaminado en que vivimos, sobre todo por los productos químicos peligrosos.

Junto con el Alcalde de la localidad, estaban como ponentes el periodista y escritor Miguel Jara, Pilar Remiro -una de las personas afectadas- y la experta Dra. Pilar Muñoz-Calero.
Miguel Jara hizo una exposición de estas enfermedades de una manera sencilla, divulgativa, pensando en quienes no las conocen y un repaso sobre la situación de su reconocimiento oficial. Sensibilidad Química Múltiple (SQM) e Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos aún no “existen” como enfermedades oficiales ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) con los problemas que ello conlleva a quienes las sufren y su relación con la contaminación cotidiana. Por ello es necesario dar a conocer este cambio de paradigma que enfrentamos; nuestro estilo de vida es erróneo.
Pilar Remiro habló de la necesidad de mayor concienciación sobre el problema por parte de todos pero sobre todo por quienes tienen el poder de cambiar cosas; citó solidaridad en la vida cotidiana; la enorme soledad que padecen la víctimas de los tóxicos convencionales (en la sala había numerosas personas con mascarillas, triste símbolo de su aislamiento del mundo); expuso el problema de salud que supone el mercurio en forma de amalgamas dentales, a través de un video y con otro video quedo evidente el problema de salud pública que son las fumigaciones y los herbicidas; citó el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y la fibromialgia como síntomas de SQM; y expresó “un grito necesario para cambiar el sistema de vida“. Por último, reclamó respeto “por nosotros mismos” y de los demás hacia este colectivo.
La doctora Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, que está especializada en Medicina Ambiental, explicó de un modo que supo captar bien la atención del auditorio en qué consisten estas enfermedades, la manera de diagnosticarlas o sospechar que alguien puede padecerlas, en qué consisten los tratamientos que están ofreciendo resultados, “no curación pues esta es una enfermedad crónica pero sí mejorando mucho la calidad de vida de las afectadas”.
Fruto de su experiencia calificó de “epidemia” el aumento de la prevalencia de estos síndromes. Para Muñoz-Calero “estamos ante un nuevo paradigma de la medicina y ya no valen los diagnósticos y tratamientos tradicionales”.

Fuente:http://vidasana.org/noticias-vidasana/sqm-un-nuevo-paradigma-la-medicina.html

Os recomendamos ver la web de Vida Sana es interesante con aportaciones nuevas.

“SQM, la agresión invisible” El escarabajo verde

Emisión y repetición (Televisión Española):
La 2 – (TVE2) –
Viernes: 23 Marzo 2012 a las 18:00 h.peninsular (Canarias 17:00 h.)
Domingo: 25 Marzo 2012 a las 13:45 h.peninsular (Canarias 12:45 h.)

Canal 24 Horas
Lunes: 21:00 h.peninsular (Canarias: 20:00 h.)
Viernes: 15:00 h.peninsular (Canarias: 14:00 h.)
Sábado: 18:30 h.peninsular (Canarias: 17:30 h.)

Programa: El escarabajo verde
Documental: “SQM, la agresión invisible”

http://blog.rtve.es/escarabajoverde/2012/02/sqm-la-agresión-invisible.html

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia

Este blog ante la deshumanización de los comentarios vertidos en Despertares en el post sobre SQM creado recientemente, cree conveniente volver a repetir este escrito de Rosa Montero que se hizo a partir de la iniciativa de dos afectadas una de ellas Pilar Remiro , por la necesidad de que la gente entienda lo que está pasando y se acabe con la tortura sin precedentes que se les está haciendo vivir a estas personas entre todos, por buitres y aparentes bambis

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR
ROSA MONTERO 29/05/2011
Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa… Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.
Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Social reconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.

Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.

Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.

Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.

www.rosa-montero.com / www.facebook.com/escritorarosamontero
Fuente: http://www.elpais.com/articulo/portada/mantequilla/pone/rancia/elpepusoceps/20110529elpepspor_18/Tes

Cuanto peor te encuentras más capaz eres

Publicado por Miguel Jara el 13 de diciembre de 2011

SQM

SQM

Una prueba de la falta de formación de los profesionales sanitarios sobre medicina ambiental, enfermedades emergentes relacionadas con la contaminación y en concreto con el denominado Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), de cuya existencia se ha hecho eco de manera oficial hace poco el Ministerio de Sanidad español, son las noticias sobre Jennifer Sausa +info

COMPAÑEROS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE SE SOLIDARIZAN CON LA SQM Y MI ESTRELLA DE MAR (Planeta ONG. Unión Madrid. 24/11/11, 18:00 h.)

Hace unos días, la entusiasta Andrea Pérez Avero, estudiante de periodismo, redactora de Punto de Encuentro Complutense (UCM) y locutora de “Planeta ONG” de Unión Madrid (UGT-Madrid), escribió a mi Twitter, para darme una sorpresa.

Os expongo, tal cual, los mensajes que dirigió a MI ESTRELLA DE MAR (en el orden en que me los escribió), por lo que transmiten de cariño al colectivo de SQM y hacia mi persona (recordad que en Twitter, sólo se admite un máximo de 140 caracteres por mensaje, de ahí las abreviaturas con las que, entre otras cosas, hay que escribir muchas veces):
Preparando un repor sobre las PERSONAS BURBUJAS para nuestro programa PLANETA ONG. Todos los jueves a las 18:30 en Unión Madrid. 20 de nov.
@MiEstrellaDeMar Planeta ONG, un programa de radio Unión Madrid haremos un programa n honor a las personas cn SQM y a ti el próximo jueves=). 20 de nov.
@MiEstrellaDeMar TE APOYAMOS EN LA LUCHA. 20 de nov.
@MiEstrellaDeMar Vamos a emitirlo n Unión Madrid el jueves a ls 18:00 =D Pueds escucharns en internet Vams a prepararlo para k te guste. 20 nov.
@MiEstrellaDeMar Si necesitas saber cualquier cosa más del repor =D, te mando mi correo por mensaje twitter. Espero que te guste, luchadora!. 20 de nov.
¡Y no sé más!. Será una sorpresa para vosotros y para mí. Sólo sé más, respecto a lo que ya os he expuesto, que:
Como alumna que fui, de la misma universidad (*) en la que Andrea está estudiando y colaborando, me ha hecho especial ilusión que hayan sido mis propios compañeros de universidad los que hayan ideado un programa sobre sensibilidad química múltiple (SQM); que además, me han comunicado de forma tan cariñosa y animosa.
Además, se han puesto a mi disposición desde ya, para apoyarme en cualquier proyecto o propuesta en los que pueda necesitar de ellos.
Realmente es emocionante y una sorpresa mayúscula, ¿verdad?. Muchas gracias, Andrea. Mañana, os estaré escuchando.

(*) El posgrado (becado, en base a mis notas) lo hice incluso en la misma facultad de Ciencias de la Información donde ahora están ellos.

logo_union-madrid_planeta-ong

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¿DÓNDE ESCUCHAR EL PROGRAMA EN INTERNET?
RADIO: Unión Madrid.
PROGRAMA: Planeta ONG
DÍA: jueves, 24 noviembre 2011.
HORA: 18:00 h.
EMISIÓN EN DIRECTO: Clicando aquí

Más Info en: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/11/sqm-en-radio-union-madrid.html

PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de


Cati Pérez empieza a salir de su ‘burbuja’ Sensibilidad Química Múltiple

http://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/cati-perez-empieza-a-salir-de-su-burbuja-_672633.html

Cati Pérez / sensibilidad química múltiple

Cati Pérez / sensibilidad química múltiple

La joven cordobesa que sufre sensibilidad química múltiple y que tuvo que recluirse en una habitación al no poder convivir con olores ni frecuencias electromagnéticas, ha registrado una mejoría tras ser tratada en Madrid y Londres
Cati Pérez Alcaide, en el solar que quiere comprar su familia para poder vivir en el campo.JUAN MANUEL VACAS

M.J. RAYA 25/10/2011
Cati Pérez Alcaide, la joven que sufre sensibilidad química múltiple (SQM), está más recuperada, después de haber estado ingresada en una clínica en Madrid y después en el hospital Breakspear Medical Group de Londres, centros que no hubiera podido costear sin la solidaridad de los cordobeses. Tras su mejoría, Cati accede a reunirse por primera vez con una redactora de Diario CORDOBA. Quiere comenzar una nueva vida, después de verse obligada a estar recluida en una habitación, hasta que encontró un centro en el que le diagnosticaron la SQM, la Fundación Alborada de Madrid.
En su lucha por estar mejor, cree que sería muy importante que el MInisterio de Sanidad reconociese, decisión que está muy avanzada, que la sensibilidad química múltiple es una enfermedad, “pues el principal problema es la falta de conocimiento que los profesionales sanitarios tienen acerca de la misma y que no se aplican los tratamientos ni hay protocolos adecuados para atender a los afectados en los hospitales españoles”.
Hasta abril, esta cordobesa de 34 años tenía todo el futuro por delante. “Me levantaba a las 6 de la mañana para trabajar en la cafetería Peter Pan de la avenida del Aeropuerto y era feliz. Sin embargo, en los últimos meses, en el trabajo había ocasiones en que parecía que se me cerraba la tráquea. Iba por Urgencias y me ponían un Urbason. Pero después de una fumigación en la cafetería me empecé a notar peor. El 11 de abril me dio la baja el médico. Encontré por internet la Fundación Alborada, una clínica especializada en España en la atención a personas que sufren reacción ante las sustancias químicas, y allí me diagnosticaron la SQM. Ninguno de los médicos y especialistas a los que acudí en Córdoba creyeron que sufriera este problema y algunos no sabían ni de qué les hablaba”, se lamenta Cati.
“Las dos primeras semanas que estuve encerrada en casa, por mi sensibilidad extrema a olores, alimentos y frecuencias electromagnéticas, fueron horribles. Me pasaba el día llorando, pensando que no había solución para mí. Pero lo más duro ha sido estar separada 4 meses de mis hijos, tiempo que comprende mi estancia en Madrid, donde recibí los primeros tratamientos, y mi traslado posterior a Londres”, señala. A pesar de que goza de un mejor estado de salud, Cati aún debe mantenerse separada de sus hijos de lunes a viernes. Durante la semana sus pequeños permanecen en el piso con su marido, que está dedicado todo el día a ellos. Ella vive mientras en casa de sus padres, en la carretera del Aeropuerto, que al ser una zona de campo, no le perjudica tanto. El viernes por la tarde se reúne por fin con sus hijos y esposo en la vivienda de sus padres. Para estar junta la familia al completo toda la semana, su deseo es construirse una casa en una urbanización, cercana al polígono Pedroches, donde está Aucorsa, que es la empresa donde trabaja el marido de Cati, Francisco Goicoechea. “Tenemos primero que vender nuestro piso del barrio del Arenal, pero no podríamos dejarlo hasta que esté edificada la vivienda nueva, para evitar el gasto de un alquiler”, indica Francisco. Un arquitecto de Jerez se ha ofrecido gratis para hacerles el proyecto de la casa y ellos ya han pagado 1.200 euros por un estudio geotécnico que ha delimitado en qué zonas del solar hay más magnetismo en el subsuelo, para evitar poner en esos espacios el dormitorio.
Aprovechando su mejoría, Cati ha podido ir al hospital Reina Sofía, donde en el Servicio de Alergia le han pedido los informes de Madrid y Londres y le quieren hacer pruebas. Antes, debido a los productos de limpieza que se usan en el hospital y al estar ella muy débil no podía ni acercarse por el Reina Sofía. A ella le gustaría que los sueros que necesita ponerse pronto en Madrid se los pudiesen administrar en el hospital cordobés para así no tener que hacer un viaje de 4 horas que le perjudica mucho por el olor de la combustión de los coches.
“Doy fe de que hay un tratamiento, aunque ya nunca estaré como antes. Derivado de la SQM, sufro fibromialgia y fatiga crónica. Antes perdía peso dia a día. Ahora estoy en 45 kilos, pero me quedé en 39. Cuando estás así, el cuerpo no reconoce los alimentos y eso me ha provocado el déficit tan grande de vitaminas que sufro. Por eso, además de las vacunas y de los sueros, como todo ecológico y tomo 30 pastillas al día que son suplementos. Por otro lado, gracias a la quelación, estoy eliminando metales pesados para no ser tan sensible a las frecuencias electromagnéticas”, añade.

Agradecimiento
Cati aprovecha el reportaje para agradecer a Córdoba su solidaridad. “Sin la ayuda de tantas personas no podría haber pagado mi hospitalización en Madrid y Londres. Doy gracias a Juan Mata y su familia, a Cajasol, a Faasa; a la Fundación Alborada y su directora, PIlar Muñoz Calero; a la Gerencia de Urbanismo; a la Junta y al hospital Reina Sofía; a mis compañeros, jefes y clientes de la cafetería Peter Pan; a la ex concejala Rosa Candelario; a mi familia y la de mi marido (especialmente mi suegra); amigos; vecinos; a los compañeros de Aucorsa de mi esposo; a la AVV Federico García Lorca de El Higuerón; al bar Ramón, de Majaneque; a los diseñadores Nelson & Carrera, y a otros muchos comercios”, comenta.

La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España

La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España
Publicado por Miguel Jara el 10 de octubre de 2011
El Comité que se ha creado para conseguir que la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) sea reconocida como enfermedad en España está cerca de conseguir su primer gran objetivo. La semana pasada se presentaron las alegaciones al borrador final de documento elaborado por el Ministerio de Sanidad. Este documento es el protocolo de actuación que han consensuado catorce expertos +info
Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
en Facebook
Twitter: @MiguelJaraBlog

Más sensibles con el medio y con la gente

El Ayuntamiento informará sobre las fumigaciones a una vecina con síndrome de sensibilidad química múltiple y utilizará productos biológicos
La salud es lo primero. Una vecina de Sant Joan sufre una enfermedad por la que no puede entrar en contacto con productos químicos, de modo que las fumigaciones se convirtieron para ella en una pesadilla. El Ayuntamiento, concienciado de su situación, le va a informar cada vez que fumigue y apostará por los productos biológicos.

El Ayuntamiento de Sant Joan d'Alacant va a informar sobre las fumigaciones "SQM"

El Ayuntamiento de Sant Joan d'Alacant va a informar sobre las fumigaciones "SQM

LORENA GIL LÓPEZ
El Ayuntamiento de Sant Joan d’Alacant va a informar sobre las fumigaciones que realizará en el municipio a una vecina que sufre el síndrome de sensibilidad química múltiple, es decir, no puede tener contacto con productos químicos.
Francisca Gutiérrez, que a su vez preside la Asociación de Afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental, denunció hace casi dos años al Consistorio por utilizar pesticidas sin avisarla, lo que agravó su patología.
El equipo de gobierno socialista modificó entonces las fechas de las fumigaciones en los parques y arbolados, pero no detalló a la afectada aspectos concretos, como la ficha de seguridad del producto o las acciones en alcantarillados y edificios públicos de Sant Joan.
Por ello, el Síndic de Greuges recomendó al Ayuntamiento que “extreme los esfuerzos para adoptar todas las medidas necesarias con el objeto de proteger al máximo posible la salud” de la vecina, que presentó una queja ante la institución.
El actual equipo de gobierno popular ha aceptado la recomendación del Síndic y el alcalde, Manuel Aracil, ha dado “las órdenes oportunas a todas las Jefaturas de Servicio y a la Secretaría para que los procedimientos se resuelvan con celeridad, eficacia y eficiencia y, por supuesto, en plazo. Y, en especial, que se continúen adoptando las mayores medidas de protección de la salud, dando la mayor información posible, antes de cada campaña de fumigación”.
El concejal de Medio Ambiente, Sant Román, explicó que el alcalde, él mismo y los ediles de tención Urbana y Sanidad, Víctor García y Mari Carmen Ripoll, se reunieron con la vecina y accedieron “sin dudar” a sus peticiones. “Estamos sensibilizados y creemos que es lo mínimo que podemos hacer”, añadió Román.
La vecina, por su parte, destacó la colaboración del Gobierno local, que “está siendo sensible ante esta situación y no solo me protege a mí sino la salud pública”.
De hecho, el Ayuntamiento va a cambiar el pliego de condiciones con la subcontrata y primará a las empresas que apuesten por el control biológico frente al químico tóxico de sus productos.
Además, la Asociación que preside va a colaborar en programas de sensibilización a los ciudadanía sobre los riesgos para la salud de utilizar pesticidas o raticidas químicos.
Otras medidas que ha conseguido esta vecina es que el Consistorio le comunique cuándo va a realizar las fumigaciones, incluido en el alcantarillado, y que vaya a efectuar controles en los comercios para averiguar a quién se vende plaguicidas porque el comprador tiene que tener un carné de manipulador.
Gutiérrez, que lleva una mascarilla cuando sale a la calle para protegerse, se encuentra “regular de salud”, ya que el vecindario “es difícil de controlar y unos avisan cuando fumigan, pero otros no”.
La vecina afectada, con una mascarilla. INFORMACIÓN

http://www.diarioinformacion.com/alacanti/2011/10/11/sensibles-medio-gente/1177324.html

Colegio de Médicos de Barcelona pide disculpas a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple. A través de Pilar Remiro y a partir de su queja, formulada no solo de palabra, que es solo como se ve en el video.

Colegio de Médicos de Barcelona pide disculpas a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple. A través de Pilar Remiro y a partir de su queja, formulada no solo de palabra, que es solo como se ve en el video.

Colegio de Médicos de Barcelona pide disculpas a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple. A través de Pilar Remiro y a partir de su queja, formulada no solo de palabra, que es solo como se ve en el video.

Parece ser que el Colegio de Médicos de Barcelona ya se ha disculpado, por la falta de información sobre las personas que acudirían al acto el día 12 de mayo de este año, que son las mismas que acuden cada 12 de mayo de cada año. Esa falta de información impidió que tomaran las medidas oportunas de precaución.

Esto que tan controvertido ha estado siendo estos meses por la queja de Pilar Remiro, ha dado sus frutos, el Colegio de Médicos de Barcelona, ahora sabrá y no tendrá escusa para no tomar las medidas de precaución, cosa que tendría que ser vergonzante para las asociaciones que lo permitieron.

Si no llega a quejarse Pilar Remiro, a pesar de lo que le ha supuesto, este paso no se hubiera dado.

Supongo que ahora las mismas personas que se cebaron con ella sabrán rectificar.

Fuente: http://saberdescifrarlavida.blogspot.com/2011/09/colegio-de-medicos-de-barcelona-pide.html

Me alegro de haberme enterado de que las cosas han cogido el camino correcto, después de tanto desastre.

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Añado al post, lo que Pilar Remiro ha tenido la amabilidad de escribir en el lugar donde están los dos videos, estando todavía reponiéndose.

Desde aquí le digo que no se preocupe de contentarnos a los demás que lo primero es su salud y le doy las gracias por lo bien que ha llevado este tiempo de tormenta y por esforzarse en escribir.

Este es el enlace donde lo podéis leer también:
http://www.dailymotion.com/comments/PilarRemiro

Releyendo veo que he puesto algunas palabras mal, aún tengo la vista un poco borrosa, lo siento espero que se comprenda bien el contenido.

Gracias os he dado a todos, pero le quiero dar las gracias especialmente a Chary por el esfuerzo de todo lo que llego a escribir para apoyarme, sabiendo lo que nos cuesta.

Gradezco no sabéis cuanto vuestros apoyos, me ha sido imposible por una crisis importante en mi salud entrar y recibir vuestro apoyo en una situación que ha sido tristemente manipulada por algunas personas. Por suerte ha sido comprendida por quien tenía que comprenderlo y por muchos afectados.

Yo espero del Colegio de Médicos que sean responsables de sus actos, siendo médicos, lo suyo es que sepan a quien va dirigido cada acto que hacen, que sean conscientes de los estudios que se realizan de estas enfermedades y en que forma el medio actúa en ellas.

Siendo que se nos niega el derecho a la atención necesaria en Sanidad, que ellos tendrían que hacer un trabajo de información y preparación de médicos de cabecera, especialistas e ir abriendo camino para que tuviéramos lo que necesitamos: personal sanitario preparado, unidades en urgencias, ambulancias sin olor y personal cualificado, que no pregunten al enfermo cuando acuden al domicilio ¿me puede decir que es la Sensibilidad Química Múltiple?

Espero que tomen conciencia y que se animen a hacer un consenso todos los Ilustrísimos Colegios de Médicos del Estado Español para generar un marco de información correcto respecto a estas enfermedades, tanto a nivel de preparación como asistencial. Insisto en este sentido ya que es nuestra vida con la que se está jugando, tema nada despreciable.
En la información esta la prevención.
Espero que en lo sucesivo hagan lo posible para que no volvamos a vivir experiencias tan desagradables:
Nada de pintar antes de que lleguemos nosotros, nada de ambientadores, nada de productos de limpieza habituales, durante las dos semanas anteriores a nuestra presencia. Prohibiendo llevar a los asistentes al acto: colonias, desodorantes habituales, cremas, etc.…

Por el derecho a una vida digna que se nos está negando reiteradamente, el riesgo continuo en el que vivimos al no poder ser asistidos en caso de urgencia. No hay habitaciones blancas, ni personal sin olor que pueda asistir en el domicilio, no hay un servicio que nos pueda trasladar en caso de visita y estemos con una crisis o saliendo de ella, lo cual nos hace perder visitas y entorpece nuestro seguimiento, no hay nada, sí hay, hay el riesgo de que nos pueden dar una medicación que nos haga hacer un viaje que no deseamos, por desconocimiento.

Por y para todos los afectados de Sensibilidad Química Múltiple.

Esto lo pregunto yo: ¿Ahora le queda alguna duda a alguien?

Sensibilidad Química Múltiple arresto domiciliario por enfermedad

Sensibilidad química múltiple: arresto domiciliario por enfermedad
julio 20, 2011

SQM

SQM

Aunque no está reconocida oficialmente como enfermedad, la sensibilidad química múltiple (SQM) es un trastorno que provoca respuestas fisiológicas anómalas ante cualquier producto químico presente en el ambiente y tolerado por el resto de la población. La SQM supone el aislamiento de los pacientes, un gasto económico desmesurado y muchas veces, la incomprensión del resto de la sociedad.

Mª José antes de desarrollar la enfermedad
Un simple champú, el detergente que limpia nuestra ropa, muchos medicamentos y alimentos o las ondas electromagnéticas que irradian la televisión y el teléfono son algunas de las cosas que para los enfermos de sensibilidad química múltiple son intolerables.
El contacto con productos tan cotidianos como los citados les puede producir dolor pectoral, dermatitis, problemas gastrointestinales, dolor muscular y articular, fatiga extrema, migrañas, alteraciones en el hígado, en el sistema inmune y nervioso. Y un largo etcétera.
La sensibilidad química es una enfermedad invalidante, que impide trabajar y hacer una vida normal. Los que la padecen no pueden entrar en ningún espacio público sin que les afecte, les condena a vivir en una burbuja.
¿Imaginan vivir así? “Es como si el mundo te agrediera”, declara una paciente.
Según opinan enfermos y expertos, la sociedad no es del todo consciente a esta problemática. Cuesta de entender y muchas veces se atribuye erróneamente a causas psiquiátricas. “Si piensas que te hará daño, te lo hará. Sal y diviértete” o “Es que estás deprimida, aunque creas que no”…son algunas de las muletillas que tienen que escuchar a diario.
Además, la SQM suele venir acompañada de otras patologías asociadas como la fibromialgia o el síndrome la fatiga crónica, otras enfermedades que tampoco han sido debidamente reconocidas.
El caso de María José Moya. La fortaleza de Mi Estrella de Mar
“Con tener lo justo para vivir con un desahogo modesto me es suficiente. Me siento bien conmigo misma y voy aceptando cómo me viene la vida. Tal y como va el mundo, el simple hecho de haber nacido en su cara afortunada y tener capacidad de juicio y crítica personal sobre lo que me rodea me hace sentir afortunada”.
María José Moya Villén
María José Moya Villén es madrileña, del castizo barrio de Lavapiés. No obstante, hace seis años que no pasea por su barrio. Hace seis años que vive en un búnker antitóxico y generalmente sola. Para estar junto a ella se debe seguir un estricto protocolo (no llevar químicos, utilizar ropa lavada de manera adecuada…) para no afectar a su salud.
“Nadie se puede imaginar la dinámica de locura en la que esta patología te obliga a entrar. La situación es agotadora y te cambia a todos los niveles”, declara María José.
Sufre sensibilidad química múltiple en grado grave y las enfermedades asociadas (síndrome de fatiga crónica, electrosensibilidad y fibromialgia) desde el diagnostico en 2005.
Sin apenas posibilidad de tomar medicación analgésica alguna, María José se ve obligada a vivir en una “constante alerta química” para evitar los síntomas que le produce la enfermedad.

Mª José una vez desarrollada la sensibilidad química múltiple
A pesar de todas las precauciones para evitar el contacto con los químicos del ambiente, lleva una aparatosa mascarilla durante gran parte del día, su salud es muy débil y algo tan cotidiano como conectarse a Internet la deja exhausta durante días.
Arruinados por diagnóstico
Padecer sensibilidad química múltiple es, además del sufrimiento que conlleva, una condena económica. Los purificadores, las reformas en el mobiliario, los alimentos ecológicos, los productos especiales y sobre todo, no poder trabajar, pueden llevar a los pacientes a la ruina.
Las penurias económicas no hacen más que agravar el problema. Y es que, las ayudas son irrisorias. Y no al no estar reconocida, la SQM no se tramita como una baja laboral.
María José trabajaba como documentalista en una institución que tenía el archivo en un espacio con mala ventilación. Su caso, por las características que presentaba, debería haberse catalogado de accidente laboral para poder cobrar una pensión por incapacidad. No ha sido así.
“Quiero ser una enferma en las mismas condiciones que cualquier enfermo”
Y es que, al igual que los enfermos de fibromialgia, los de sensibilidad química múltiple llevan una lucha constante para que su enfermedad deje de ser invisible.
“Si no se nos quiere reconocer, simplemente no existimos para la Administración, en ningún área. Es el desprecio absoluto hacia el enfermo no reconocerle derecho alguno.
Pero, ¿que NO se nos reconozca significa que NO existamos? ¿No querer vernos es la “solución” al problema?
Esta invisibilidad también afecta a la investigación que se lleva a cabo para conocer y combatir esta enfermedad. “Hay pocas posibilidades de que se difunda y promueva, incluyéndola en planes de estudio universitarios, exámenes, concursos públicos, subvenciones y demás incentivos. Tampoco de que los investigadores interesados, puedan solicitar ayuda económica”, declara María José.
Mi Estrella de mar, una ventana al mundo. Un blog lleno de esperanza
Mi Estrella de mar es un blog pionero en información sobre SQM. María José le dedica todo su tiempo y ha conseguido que sea un referente tanto para pacientes como para profesionales de la salud.
Mi Estrella de mar es la ventana al mundo de Maria José. Una herramienta de salud 2.0 que, junto con la colaboración de profesionales como el Dr. Solà, del Hospital Clínic de Barcelona, informa sobre remedios para sobrellevar la sensibilidad química e información, tanto de carácter científico médico como de carácter jurídico.
Pero sobre todo, es la forma que tiene María José de comunicarse con aquellos que la siguen, de reivindicar e intentar que la enfermedad sea cada vez más visible. Y de ayudar, en la medida de lo posible, a aquellos que también la padecen.