Saludo ideológico a través del tiempo.
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Archivos Mensuales: octubre 2011
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
28 octubre 2011
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
Biocultura-2011 SQM-MCS
(Biocultura-Madrid 2011. Guía de actividades.
Evento pro-SQM: págs. 44-45)
Leer en: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.html
BioCultura –la veterana y reconocida feria de productos ecológicos y consumo responsable de carácter internacional, que se sitúa entre las dos más importantes de estas características que se celebran en Europa y la más importante de España–, ha tenido la amabilidad de invitar a MI ESTRELLA DE MAR, dentro de su 27ª edición, para que hable en una mesa divulgativa sobre sensibilidad química múltiple (SQM).
Mariajo-SQM
El evento, que tendrá lugar el 6 de noviembre, será el colofón de la campaña de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad, “Por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple”, promovida por la Asociación Vida Sana (organizadora de Biocultura) y el FODESAM.
Mi presencia en Biocultura ya fue valorada en 2010, cuando Ángeles Parra, presidenta de Vida Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme participar en la anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y SQM grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir enclaustrada desde 2006. Sólo en contadas veces he conseguido salir del hogar, en estos años, y tan sólo de forma extremadamente puntual, planificada, controlada y durante escaso tiempo. Normalmente, por requerimiento administrativo-médico, o situaciones similares obligatorias, a pocos metros de casa.
DATOS DEL EVENTO SOBRE SQM
NOMBRE: «SQM-Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad».
DÍA: Domingo, 6 de noviembre de 2011.
HORA: 13 h.
LUGAR: Campo de las Naciones. IFEMA. Pabellón 6. Madrid.
SALA: S-16/17.
PLANO DE ACCESO: Enlace.
TRANSPORTE: Enlace (PDF con plano del transporte público).
SERVICIOS: Enlace (plano con restaurantes, atención al expositor, policía, etc.).
PARTICIPANTES:
Transcribiendo del programa de actividades de Biocultura y en el mismo orden (págs. 44-45):
Raquel Montero – Afectada de SQM. Asociación de afectados por síndrome de fatiga crónica y SQM de la Comunidad de Madrid.
Consuelo Cañada – Afectada de SQM (Cuenca).
María José Moya – Afectada de SQM. Autora del blog de referencia en SQM “Mi Estrella de Mar”.
Ángeles Parra – Asociación Vida Sana. Biocultura.
Carlos de Prada – Periodista y escritor. Presidente del Fodesam.
Desde la organización de BioCultura se ha invitado a laMinistra de Sanidad, Sra. Leire Pajín, a estar presente en esta mesa. Al mismo tiempo, le hemos enviado 6.581 firmas recogidas por BioCultura durante 3 meses, para que su Ministerio reconozca oficialmente la sensibilidad química múltiple.
FUENTE: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.html
Pajín insta a pagar a las farmacias y a los proveedores para garantizar las prestaciones
ALICANTE, 29 Oct. (EUROPA PRESS) –
Leire Pajín
Pajín ha realizado estas declaraciones a los medios de comunicación durante su visita a la Fira de Tots Sants de Cocentaina (Alicante), al ser preguntado por los retrasos en los pagos de la Generalitat a farmacéuticos. «A los proveedores y a las farmacias hay que pagarles», ha resaltado.
«Confío y espero que haya un dialogo fructífero y que se tomen soluciones», ha subrayado la ministra, quien ha subrayado que desde el Gobierno central «hemos hecho los deberes y ahora hay que pagar a los proveedores y garantizar las prestaciones».
Pajín también ha explicado que el decreto de ahorro en el ámbito sanitario incluye «una cláusula muy importante» que habla de compensar a las farmacias de ámbito rural o de ciudades que tienen una facturación pequeña y que, por lo tanto, «pueden tener problemas para sobrevivir».
Al respecto, ha indicado que la Generalitat «también tiene que hacerse cargo de ese objetivo», y ha expresado su confianza en que «eso sea así y no tengamos que ver problemas de suministro».
IMPUESTOS DE ALCOHOL Y TABACO
Por otro lado, y preguntada por ello, Leire Pajín se ha referido a un compromiso asumido por el candidato del PSOE a la Presidencia del Gobierno de aumentar los impuestos de alcohol y el tabaco para financiar la sanidad.
«Si queremos mantener nuestro Estado de Bienestar, y nosotros lo queremos mantener, tenemos que decir cómo», ha manifestado la cabeza de lista del PSOE al Congreso por Alicante. En este sentido, ha hecho hincapié en que el Partido Socialista «ha dejado bien claro que lo quiere mantener, que es una prioridad», ya que «en tiempos de crisis se puede recortar de otras partidas, pero no de la educación, ni de la sanidad, ni de la política social».
Pajín ha explicado que la propuesta de los socialistas «pasa por tener recursos suficientes para mantener la sanidad y, para ello, necesitamos que dos impuestos indirectos –los del alcohol y del tabaco– que ya hoy dan una presión adicional al sistema nacional de salud, puedan sostener la sanidad».
También ha indicado que plantean que estos impuestos tengan un carácter finalista. «En estos ocho años hemos iinvertido 17.000 millones de euros en sanidad, pero tenemos la sensación de que no todo ha ido a sanidad y hay que conseguir que ese dinero vaya a sanidad», ha resaltado.
Así, ha reiterado el compromiso de los socialistas de mantener el Estado de Bienestar, así como de generar ahorro y de generar «eficiencia» y ha subrayado que para lograr estos tres objetivos «no hacen falta ni recortes, ni mucho menos tener deudas con los proveedores ni con las farmacias».
POLÍTICA El SQM en el Parlamento
El candidato a la presidencia del Gobierno en las próximas elecciones generales por el partido Equo, Juan López de Uralde, se ha comprometido a llevar el SQM al Parlamento si obtiene representación parlamentaria.
Juan López de Uralde
POLÍTICA
EQUO SE COMPROMETE CON LAS ENFERMEDADES AMBIENTALES
El candidato a la presidencia del Gobierno en las próximas elecciones generales por el partido Equo, Juan López de Uralde, se ha comprometido, tras la entrevista que ha mantenido con la doctora Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, a debatir en el Congreso de los Diputados las necesidades de las personas afectadas por sensibilidad química múltiple (SQM) y otras dolencias de origen ambiental si consiguen representación parlamentaria, algo que las encuestas vaticinan como probable. «Intentaremos hacer una ‘trinchera’ como ya se hace en otros países para abrir el debate sobre estos asuntos», ha explicado el líder de la nueva formación tras visitar las instalaciones de la fundación en Brunete (Madrid), dentro de la pre-campaña electoral de la fuerza que espera obtener, el próximo 20 de noviembre, el primer grupo verde en el Parlamento español.
El coordinador de Equo y ex-director de Greenpeace-España ha mostrado su conocimiento sobre los efectos perniciosos de los tóxicos en la salud de las personas. Los responsables de Alborada le han puesto al día sobre todo lo que rodea a la sensibilidad química y demás enfermedades relacionadas con el medio ambiente: la publicación –posiblemente, antes de las elecciones- de un protocolo de actuación ante la SQM elaborado por el Ministerio de Sanidad y que supondría el reconocimiento oficial de la enfermedad en España; la campaña para incluir la SQM en la Clasificación Internacional de Enfermedades que han realizado numerosos colectivos de enfermos ante la Organización Mundial de la Salud; o el reconocimiento por parte del Parlamento Europeo de la existencia de la enfermedad y de sus tratamientos.
Los que pasen por BioCultura Madrid del 3 al 6 de noviembre podrán debatir directamente con los representantes de Equo en la feria y obtener información directa de su programa electoral para las próximas elecciones generales.
R. / Asociación Vida Sana
Fuente: http://vidasana.org/noticias-vidasana/politica-el-sqm-en-el-parlamento.html
Sensibilidad a los químicos tóxicos y a las radiaciones suman los Síndromes de Sensibilización Central
Publicado por Miguel Jara el 27 de octubre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
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Hace unos meses leí el libro Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple de Joaquim Fernández-Solá y hace unos días publiqué que la Sensibilidad Química Múltiple está a punto de ser reconocida como enfermedad en España. Joaquim me escribió porque yo daba a entender que hay tratamiento efectivo para la SQM pero que el protocolo que ha elaborado el Ministerio, según mis informaciones, no lo contempla. Que no hay tratamiento, dice el Ministerio. Discutimos con respeto por correo pues a mí me consta que sí existen tratamientos +info
País Vasco: el fin de la violencia en la construcción de la paz
Para las personas y entidades que trabajamos por la paz Jueves 20 de octubre fue un gran día. Un día de gran alegría: ETA anunciaba el fin de la violencia. Un día un gran reto: hacer posible la paz.
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La misma noche del jueves del anuncio de ETA, la Fundación por la Paz quiso hacer público el siguiente y breve comunicado:
‘Después de muchos años, muchas muertes, mucho sufrimiento, ETA anunció su adiós definitivo a la violencia. Es triste y amargo pensar en todo este sufrimiento derramado, de imposible reparación. Pero es magnífico constatar que el sueño de no ver más muertes, más atentados y más asesinatos se empieza a hacer realidad. Además de recordar todas las víctimas, queremos destacar el inmenso mérito de mucha gente que, fundamentalmente en el País Vasco, pero también partes, se han esforzado día a día, dificultad tras dificultad, decepción tras decepción, para que algún día eso fuera posible. Hoy más que nunca, se demuestra una gran máxima: hacer posible la paz, una tarea enormemente compleja y difícil, es posible. Barcelona, 20 de octubre de 2011 ‘
Ver info en: Fundació per la Pau<rel=»attachment wp-att-477″>
¿Quién intentó censurar un acto sobre radiaciones en el Parlamento Europeo?
Publicado por Miguel Jara el 26 de octubre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
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Hace unos días, el 14 de octubre, se celebró el Simposio Europeo La dimensión real de las radiaciones no ionizantes: análisis científico, jurídico y social, un foro muy productivo que como les contaba pudo no celebrarse de no ser por la decidida actitud democrática de Ignacio Samper, director de la Oficina de Información del Parlamento Europeo en España +info
Nueva retirada de un fármaco peligroso tras diez años vendiéndose
Publicado por Miguel Jara el 25 de octubre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
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Hace unos años la multinacional farmacéutica Eli Lilly estaba muy nerviosa por la pérdida de la patente de su fármaco estrella Prozac, lo que, obviamente, desaceleró el crecimiento económico de la empresa. Las pérdidas, pensaban sus ejecutivos, serían compensadas por las ventas de Xigris un medicamento para tratar la septicemia (una infección grave +info
Una joven de 14 años es la última víctima asociada oficialmente a la vacuna VPH
Publicado por Miguel Jara el 24 de octubre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
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Twitter: @MiguelJaraBlog
El pasado 23 de agosto de 2011 la agencia estadounidense para la supervisión de las vacunas VAERS, notificó la muerte de una joven de 14 años a la que se le había administrado la vacuna contra el virus del papiloma humano Gardasil, fabricada por el laboratorio Merck +info
agrealuchadoras
LA MINISTRA DE SANIDAD » SE REUNE CON LOS REPRESENTANTES DE LAS ASOCIACIONES DE AFECTAD@S POR FIBROMIALGIA ¿ CUÁNDO SRA. MINISTRA CON LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA?
Leer más en:
http://agrealuchadoras.blogspot.com/2011/10/la-ministra-de-sanidad-se-reune-con-los.html
Mi vida en un calcetín roto
Archivos antología – Mi vida en un calcetín roto
21 oct 2011
¿Por qué tenemos miedo? ¿Es un sentimiento real?, ¿nos acompaña desde la infancia?.
El documental de Archivos Antología «Mi vida en un calcetín roto» indaga en los estilos afectivos que nos provoca uno de los grandes males que vive la sociedad actual: el miedo.
http://www.rtve.es/alacarta/videos/archivos-tema/archivos-antologia-vida-calcetin-roto/1230248/
ROSA MONTERO ‘La Ilíada’
ROSA MONTERO 25/10/2011
montero rosa
Gadafi era sin duda un monstruo, y que Occidente lo haya tenido de aliado no atenúa su monstruosidad: solo muestra la vileza de la política internacional. Pero, aunque fuera un criminal, el horror tumultuoso de su ejecución y la ferocidad de los que le acosaban son espeluznantes. En la agonía final, en la indefensión de la carne lacerada, en el pringoso color de la sangre todos somos iguales. Es inevitable sentir compasión ante su cadáver maltratado, y esa compasión es lo que nos hace humanos. Desde el principio de los tiempos, tácitos acuerdos de honor y respeto detenían por unas horas las batallas más bárbaras para que los contendientes pudieran rescatar a sus muertos. Y el hecho más horroroso que describe La Iliada no es el violento fin de Héctor, sino que Aquiles mancillara su cadáver y lo arrastrara durante nueve días llevándolo atado a su carro de combate. Sin esa piedad final, sin esa empatía que te permite reconocerte en el cadáver del otro, aunque sea tu enemigo, no somos más que alimañas (como los etarras incapaces de compadecerse de sus víctimas). El respeto y el honor que antes mencioné no son en realidad a los muertos, sino a nosotros mismos. Por eso me parece tan preocupante una sociedad que hace un videojuego de un linchamiento.
Fuente: http://www.elpais.com/articulo/ultima/Iliada/elpepuopi/20111025elpepiult_1/Tes
Cati Pérez empieza a salir de su ‘burbuja’ Sensibilidad Química Múltiple
Cati Pérez / sensibilidad química múltiple
Cati Pérez Alcaide, en el solar que quiere comprar su familia para poder vivir en el campo.JUAN MANUEL VACAS
M.J. RAYA 25/10/2011
Cati Pérez Alcaide, la joven que sufre sensibilidad química múltiple (SQM), está más recuperada, después de haber estado ingresada en una clínica en Madrid y después en el hospital Breakspear Medical Group de Londres, centros que no hubiera podido costear sin la solidaridad de los cordobeses. Tras su mejoría, Cati accede a reunirse por primera vez con una redactora de Diario CORDOBA. Quiere comenzar una nueva vida, después de verse obligada a estar recluida en una habitación, hasta que encontró un centro en el que le diagnosticaron la SQM, la Fundación Alborada de Madrid.
En su lucha por estar mejor, cree que sería muy importante que el MInisterio de Sanidad reconociese, decisión que está muy avanzada, que la sensibilidad química múltiple es una enfermedad, «pues el principal problema es la falta de conocimiento que los profesionales sanitarios tienen acerca de la misma y que no se aplican los tratamientos ni hay protocolos adecuados para atender a los afectados en los hospitales españoles».
Hasta abril, esta cordobesa de 34 años tenía todo el futuro por delante. «Me levantaba a las 6 de la mañana para trabajar en la cafetería Peter Pan de la avenida del Aeropuerto y era feliz. Sin embargo, en los últimos meses, en el trabajo había ocasiones en que parecía que se me cerraba la tráquea. Iba por Urgencias y me ponían un Urbason. Pero después de una fumigación en la cafetería me empecé a notar peor. El 11 de abril me dio la baja el médico. Encontré por internet la Fundación Alborada, una clínica especializada en España en la atención a personas que sufren reacción ante las sustancias químicas, y allí me diagnosticaron la SQM. Ninguno de los médicos y especialistas a los que acudí en Córdoba creyeron que sufriera este problema y algunos no sabían ni de qué les hablaba», se lamenta Cati.
«Las dos primeras semanas que estuve encerrada en casa, por mi sensibilidad extrema a olores, alimentos y frecuencias electromagnéticas, fueron horribles. Me pasaba el día llorando, pensando que no había solución para mí. Pero lo más duro ha sido estar separada 4 meses de mis hijos, tiempo que comprende mi estancia en Madrid, donde recibí los primeros tratamientos, y mi traslado posterior a Londres», señala. A pesar de que goza de un mejor estado de salud, Cati aún debe mantenerse separada de sus hijos de lunes a viernes. Durante la semana sus pequeños permanecen en el piso con su marido, que está dedicado todo el día a ellos. Ella vive mientras en casa de sus padres, en la carretera del Aeropuerto, que al ser una zona de campo, no le perjudica tanto. El viernes por la tarde se reúne por fin con sus hijos y esposo en la vivienda de sus padres. Para estar junta la familia al completo toda la semana, su deseo es construirse una casa en una urbanización, cercana al polígono Pedroches, donde está Aucorsa, que es la empresa donde trabaja el marido de Cati, Francisco Goicoechea. «Tenemos primero que vender nuestro piso del barrio del Arenal, pero no podríamos dejarlo hasta que esté edificada la vivienda nueva, para evitar el gasto de un alquiler», indica Francisco. Un arquitecto de Jerez se ha ofrecido gratis para hacerles el proyecto de la casa y ellos ya han pagado 1.200 euros por un estudio geotécnico que ha delimitado en qué zonas del solar hay más magnetismo en el subsuelo, para evitar poner en esos espacios el dormitorio.
Aprovechando su mejoría, Cati ha podido ir al hospital Reina Sofía, donde en el Servicio de Alergia le han pedido los informes de Madrid y Londres y le quieren hacer pruebas. Antes, debido a los productos de limpieza que se usan en el hospital y al estar ella muy débil no podía ni acercarse por el Reina Sofía. A ella le gustaría que los sueros que necesita ponerse pronto en Madrid se los pudiesen administrar en el hospital cordobés para así no tener que hacer un viaje de 4 horas que le perjudica mucho por el olor de la combustión de los coches.
«Doy fe de que hay un tratamiento, aunque ya nunca estaré como antes. Derivado de la SQM, sufro fibromialgia y fatiga crónica. Antes perdía peso dia a día. Ahora estoy en 45 kilos, pero me quedé en 39. Cuando estás así, el cuerpo no reconoce los alimentos y eso me ha provocado el déficit tan grande de vitaminas que sufro. Por eso, además de las vacunas y de los sueros, como todo ecológico y tomo 30 pastillas al día que son suplementos. Por otro lado, gracias a la quelación, estoy eliminando metales pesados para no ser tan sensible a las frecuencias electromagnéticas», añade.
Agradecimiento
Cati aprovecha el reportaje para agradecer a Córdoba su solidaridad. «Sin la ayuda de tantas personas no podría haber pagado mi hospitalización en Madrid y Londres. Doy gracias a Juan Mata y su familia, a Cajasol, a Faasa; a la Fundación Alborada y su directora, PIlar Muñoz Calero; a la Gerencia de Urbanismo; a la Junta y al hospital Reina Sofía; a mis compañeros, jefes y clientes de la cafetería Peter Pan; a la ex concejala Rosa Candelario; a mi familia y la de mi marido (especialmente mi suegra); amigos; vecinos; a los compañeros de Aucorsa de mi esposo; a la AVV Federico García Lorca de El Higuerón; al bar Ramón, de Majaneque; a los diseñadores Nelson & Carrera, y a otros muchos comercios», comenta.
Batucada Antimachista
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM
Sra. Ministra Pajin
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM
http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm
EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:
Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: «I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that.»
EN ESPAÑOL: «Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento.»
En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.
Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.
Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos
http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html
SEVILLA CON II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA
Desde ALTEA-SQM tenemos el placer de invitaros a las jornadas a celebrar en Sevilla el día 22 de Octubre,ya bastantes personas están confirmando su asistencia y pidiendo información sobre las mismas
Cristo Bejarano
Presidenta de
ALTEA-SQM
II JORNADA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE FATIGA CRONICA ,
(ENCEFALOMIELITIS MIALGICA ),DEL ILUSTRE COLEGIO DE ABOGADOS DE SEVILLA
SEVILLA 22 DE OCTUBRE DEL 2011.
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SINDROME DE FATIGA CRONICA Y SUS RELACIONES CON LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME QUIMICO MULTIPLE ,( ENFERMEDADES MEDIOAMBIENTALES Y SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL ).
Subtítulo
LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL
ORGANIZA
ALTEA,(Asociacion Estatal de Afectados por Fibromialgia, SFC, Síndrome Químico Múltiple de Huelva )
COLABORA
Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla ,(ICAS).
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9.30 horas
Proyección del cortometraje :el»Marrón y la Goma». (Asociaciones ASSEM y LIGA SFC).
10.00 horas
APERTURA
Exmo.Sr D.José Joaquín Gallardo Rodriguez
Decano del Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla.
PONENTES
10.15 horas
Dr.Kenny de Meirleir
Profesor de fisiología ,patofisiología e inmunología de la Virje Universitet de Bruselas.
Tïtulo de la Ponencia
¿Los nuevos criterios de Consenso Internacional sobre la Encefalomielitis Miálgica,publicados en la prestigiosa revista «Journal of Internal Medicine del 2011″suponen la equiparación definitiva,de esta enfermedad con el Síndrome de Fatiga Crónica,y el fín del modelo psicosocial del mismo?.
11 horas
Dr. D.Joaquim Fernández-Solá.
Coordinador de la Unidad del síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Clínico de Barcelona ,
Internista.Profesor titular de la Universidad de Barcelona.
Disertatará sobre :
«Situación actual y novedades recientes del SFC,(rrlaciones con la Fibromialgia y el Síndrome
Químico Múltiple).»
11.40
PAUSA
12.00 HORAS
Ilmo Sr.Don Rubén López-Tamés
Magistrado -Presidente del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria,(Sala de lo Social ).Doctor en Derecho.Autor del libro : «Las 54 enfermedades Laborales más corrientes (FM y SFC)».
Título de la Ponencia :
«Problemática Jurisprudencial de de la FM y el SFC «.
12.45 horas
D.Juan Palma Gutiérrez
Letrado del ICAS.Miembro de la Asociación Andaluza de Afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica,(EM),así como de la CFIDS of America,(Charlotte Carolina del Norte ).Autor del manual :
«La Mal llamada enfermedad del SFC «.Asesor legal de la Alianza Europea de Encefalomielitis Miálgica año 2010 «.
Ponencia :
Comenzará con un corto de Criona Wilson,madre de Sophia Mirza,primera víctima mortal diagnosticada del SFC en Gran Bretaña.
Continuará con :
«Tendencia legislativa Internacional hacia el reconocimiento de la verdadera naturaleza del SFC
(Encefalomielitis Miálgica CIE -10 ,de la OMS apartado ,G.93.3)».
13.15 horas
D.Jaime Cortes
Miembro del Colectivo de Abogados «Ronda» de Barcelona.Letrado especialista en Derecho del
Trabajo y en Enfermedades Medio Ambientales .Miembro del Comité Nacional para el reconocimiento del Síndrome Químico Múltiple.
Título de su ponencia
«Las distintas contingencias de las enfermedades ambientales SFC;FM;SQM : Enfermedad Común ,Enfermedad Profesional,Accident Laboral,Accidente no laboral».
14.00 horas
Doña Cristobalina Bejarano,(Cristo Bejarano)
Presidenta de la Asociación ALTEA, (Asociación de Ambito Estatal de Afectados por FM; SFC; SQM,y Electrohipersensibilidad. Huelva ).
Disertará sobre:
«Situación actual de estas enfermedades desde la perspectiva de los enfermos».
RUEGOS Y PREGUNTAS
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Fecha 22 de Octubre del 2011,(Sábado).Lugar : Salón de actos del Colegio de Abogados de Sevilla,calle Chapineros,6 .
SE RUEGA CONFIRMACIÓN, (aforo limitado).
Para profesionales: Médicos ,enfermeros,letrados,periodistas etc..,dirigirse al Letrado D.Juan Palma.E-mail: juanpalma2008@hotmail.es
Para enfermos: Dirigirse a las Asociaciones que organizan ,coordinan y difunden el evento.
ALTEA, (Huelva).Telef..Móvil 606289594; e-mail: cristobeja@hotmail.com
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO DE ENFERMOS ,(Gijón,Asturias):
E-mail: marifeantunha@hotmail.com
ALFYFCCRONIC; Asociación Lebrijana de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Lebrija (Sevilla).
AFIBROMA, (Málaga).
FIBROVIDA, Bormujos (Sevilla)
ASOCIACION NAZARENA DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA, Dos Hermanas (Sevilla).
Al final habrá una comida de Hermandad,(médicos-juristas-enfermos) en un conocido restaurante hispalense.
http://www.fibroamigosunidos.com/t20965-sevilla-con-ii-jornada-internacional-sindrome-fatiga-cronica
Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental
La jornada se celebra mañana a partir de las 18:30 horas en el Colegio de Médicos de Madrid
Jueves 20 de octubre, a partir de las 18:30 horas, se celebra la Mesa Redonda de formación en Medicina Ambiental de la que hemos venido informando en las últimas semanas. Será en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa Isabel 51), dentro del ciclo de formación que el Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) del Colegio de Médicos de Madrid organiza para los médicos de atención primaria y que en esta ocasión está abierta a personal no facultativo.
La jornada estará impartida por las doctoras de la Fundación Alborada Pilar Muñoz-Calero y Elisa Sánchez-Casas y, durante las conferencias y el posterior debate, se darán a conocer los principios básicos de la Medicina Ambiental.
El Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) es el único programa existente en España de reciclaje médico. Fue creado en enero del 2008 por el Colegio de Médicos de Madrid para asegurar la actualización en atención primaria para médicos en ejercicio, el apoyo a la reorientación profesional y la elaboración de un plan de retorno a la actividad asistencial para médicos no ejercientes.
Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental
Lugar:Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa
Isabel, 51. Metro: Atocha)
Día: Jueves, 20 de octubre de 2011
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